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崗位職責(zé):
1. 質(zhì)量管理體系的建立與維護(hù):
制定并實施連鎖藥店的質(zhì)量管理方針、政策和程序，確保所有藥品的采購、儲存、配送和銷售符合國家及行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
監(jiān)督和評估連鎖藥店的各項質(zhì)量管理措施的執(zhí)行情況，確保其符合GSP（藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范）等相關(guān)法規(guī)的要求。
2. 藥品質(zhì)量監(jiān)督與檢查:
定期組織對藥品的質(zhì)量進(jìn)行檢查，包括但不限于進(jìn)貨驗收、庫存管理、溫濕度控制、有效期管理等環(huán)節(jié)。
負(fù)責(zé)處理藥品質(zhì)量問題及投訴，組織調(diào)查和處理質(zhì)量事故，提出改進(jìn)措施并跟進(jìn)落實。
3. 培訓(xùn)與指導(dǎo):
組織并實施對連鎖藥店員工的質(zhì)量管理相關(guān)培訓(xùn)，提升員工的質(zhì)量意識和操作技能。
為藥店經(jīng)理和員工提供有關(guān)藥品質(zhì)量管理的技術(shù)指導(dǎo)，確保操作符合標(biāo)準(zhǔn)流程。
4. 供應(yīng)商管理:
負(fù)責(zé)審核并評估藥品供應(yīng)商的資質(zhì)和質(zhì)量管理體系，建立穩(wěn)定可靠的供應(yīng)鏈。
定期評估供應(yīng)商的表現(xiàn)，確保藥品的采購符合質(zhì)量要求。
5. 文件與記錄管理:
負(fù)責(zé)質(zhì)量管理相關(guān)文件和記錄的制定、更新和保存，確保所有記錄準(zhǔn)確、完整并符合法規(guī)要求。
參與新藥品引進(jìn)、退貨、召回等操作的文件審核與管理。
6. 風(fēng)險管理:
識別和評估藥品質(zhì)量管理中的潛在風(fēng)險，制定并實施相應(yīng)的預(yù)防和應(yīng)對措施。
參與藥品召回和其他突發(fā)質(zhì)量事件的處理和協(xié)調(diào)。
7. 外部審計與合規(guī):
參與并配合政府和行業(yè)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的檢查和審計，確保公司運營符合各項法規(guī)要求。
跟蹤并解讀與藥品質(zhì)量相關(guān)的法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保公司合規(guī)運營。

任職要求:
1. 學(xué)歷背景:
?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)。
持有執(zhí)業(yè)藥師資格證書者優(yōu)先。
2. 工作經(jīng)驗:
3年以上藥品質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗，至少3年連鎖藥店或藥品流通領(lǐng)域的質(zhì)量管理經(jīng)驗。
熟悉GSP法規(guī)和藥品質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)。
3. 技能要求:
優(yōu)秀的質(zhì)量管理體系建設(shè)和實施能力，具備良好的風(fēng)險識別和處理能力。
良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，能有效指導(dǎo)和培訓(xùn)下屬。
具備較強(qiáng)的分析和解決問題的能力，能夠處理復(fù)雜的質(zhì)量問題。
4. 個人素質(zhì):
具備高度的責(zé)任心和職業(yè)道德，注重細(xì)節(jié)，工作嚴(yán)謹(jǐn)。
具備良好的團(tuán)隊合作精神，能承受工作壓力并具備較強(qiáng)的抗壓能力。