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1. 能耗分析與優(yōu)化（30%）
負(fù)責(zé)藥廠水、電、氣、HVAC等公用系統(tǒng)的能耗數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)與分析，建立能源管理數(shù)據(jù)庫。
結(jié)合GMP合規(guī)要求，制定節(jié)能降耗方案，推動(dòng)綠色工廠建設(shè)（如：熱能回收、智能控制優(yōu)化等）。
定期編制能耗報(bào)告，向管理層提供數(shù)據(jù)支持，確保能源使用效率符合行業(yè)標(biāo)桿水平。
2. 工程項(xiàng)目管理（40%）
協(xié)助工程部經(jīng)理管理藥廠新建、改造、驗(yàn)證項(xiàng)目（如：潔凈廠房改擴(kuò)建等）。
負(fù)責(zé)項(xiàng)目進(jìn)度跟蹤、資源協(xié)調(diào)、供應(yīng)商管理及驗(yàn)收工作，確保項(xiàng)目按時(shí)合規(guī)交付。
參與URS（用戶需求說明）、FAT（工廠驗(yàn)收測(cè)試）、SAT（現(xiàn)場驗(yàn)收測(cè)試）等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)審核。
3. 工程設(shè)計(jì)與GMP合規(guī)（30%）
參與藥廠設(shè)施布局、管道走向、設(shè)備安裝等工程圖紙的變更與優(yōu)化（需熟悉AutoCAD/SolidWorks等工具）。
協(xié)助編制和更新工程相關(guān)GMP文件（如：預(yù)防性維護(hù)計(jì)劃、變更控制記錄等）。
配合QA及監(jiān)管部門完成工程相關(guān)審計(jì)，確保符合GMP要求。

任職要求
硬性條件
學(xué)歷：本科及以上，機(jī)械工程、制藥工程、電氣自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗(yàn)：3年 制藥行業(yè)工程崗位經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP環(huán)境下的廠房設(shè)施、公用系統(tǒng)管理。有能耗分析、工程項(xiàng)目管理或藥廠圖紙?jiān)O(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
技能：熟練使用AutoCAD等設(shè)計(jì)軟件，具備基礎(chǔ)數(shù)據(jù)分析能力（如Excel、Power BI），熟悉制藥行業(yè)法規(guī)。